Предисловие

Тема 1. Введение

• 1.1. Место химии в системе наук. О физическом смысле химических понятий (17мин.)
• 1.2. Предмет органической химии (17мин.)
• 1.3. Основные этапы развития органической химии (52мин.)
• 1.4. Классификация и номенклатура органических соединений (278мин.)
• Тест:  Введение (16мин.)

Тема 2. Общие теоретические положения органической химии

• 2.1. Природа химической связи - общие подходы и методы описания (69мин.)
• 2.2. Типы химических связей (191мин.)
• • 2.2.1. Ковалентные связи. Гибридизация (выравнивание) молекулярных орбиталей (локализованных электронных пар) (87мин.)
  • 2.2.2. Ионные связи (17мин.)
  • 2.2.3. Донорно-акцепторные связи (17мин.)
  • 2.2.4. Дативные связи и трехцентровые орбитали (мостиковые связи) (52мин.)
  • 2.2.5. Водородные связи (17мин.)
• 2.3. Молекулярные орбитали (104мин.)
• 2.4. Типы электронных смещений в молекулах (35мин.)
• 2.5. Общие представления об органической реакции (139мин.)
• • 2.5.1. Классификация реагентов (35мин.)
  • 2.5.2. Классификация реакций по природе реагирующих частиц (17мин.)
  • 2.5.3. Классификация реакций по направлению (35мин.)
  • 2.5.4. Классификация реакций по молекулярности стадии, определяющей общую скорость процесса (17мин.)
• 2.6. Краткая характеристика реакционной способности некоторых соединений алифатического ряда (330мин.)
• • 2.6.1. Алканы (парафины) (35мин.)
  • 2.6.2. Непредельные углеводороды (69мин.)
  • 2.6.3. Галогеналканы (галоидные алкилы R-Hal) (35мин.)
  • 2.6.4. Спирты (35мин.)
  • 2.6.5. Альдегиды и кетоны (87мин.)
  • 2.6.6. Карбоновые кислоты и их производные (35мин.)
  • 2.6.7. Амины (35мин.)
• Тест:  Общие теоретические положения органической химии (24мин.)

Тема 3. Углеводороды алифатического ряда

• 3.1. Алканы (насыщенные углеводороды) (69мин.)
• 3.2. Алкены (олефины) (208мин.)
• 3.3. Диеновые углеводороды (52мин.)
• 3.4. Ацетилены (52мин.)
• 3.5. Способы получения углеводородов алифатического ряда (69мин.)
• • 3.5.1. Способы получения алканов (17мин.)
  • 3.5.2. Способы получения алкенов (17мин.)
  • 3.5.3. Способы получения диеновых углеводородов (1,3-диенов) (17мин.)
  • 3.5.4. Способы получения ацетиленов (17мин.)
• 3.6. Природные источники углеводородов и пути их практического использования (191мин.)
• • 3.6.1. Нефть и сопутствующий природный газ (17мин.)
  • 3.6.2. Углехимическое сырье (17мин.)
  • 3.6.3. Основные направления химической переработки нефти и альтернативные виды сырья (17мин.)
  • 3.6.4. Направление использования наиболее важных углеводородов (139мин.)
• 3.7. Биологическая активность углеводородов (35мин.)
• Тест:  Углеводороды алифатического ряда (28мин.)

Тема 4. Монофункциональные производные алифатических углеводородов

• 4.1. Галогеналканы (галоидные алкилы) (208мин.)
• • 4.1.1. Строение и реакционная способность (104мин.)
  • 4.1.2. Способы получения галогеналканов (52мин.)
  • 4.1.3. Практическое использование галогеналканов (35мин.)
  • 4.1.4. Биологическая активность галогенпроизводных углеводородов (17мин.)
• 4.2. Спирты (295мин.)
• • 4.2.1. Строение и реакционная способность (104мин.)
  • 4.2.2. Многоатомные спирты (35мин.)
  • 4.2.3. Способы получения спиртов (87мин.)
  • 4.2.4. Практическое применение спиртов (52мин.)
  • 4.2.5. Нахождение в природе и биологическая роль спиртов (17мин.)
• 4.3. Простые эфиры (R-O-R) (52мин.)
• • 4.3.1. Строение и реакционная способность (35мин.)
  • 4.3.2. Способы получения простых эфиров (17мин.)
  • 4.3.3. Биологическая роль простых эфиров (17мин.)
• 4.4. Оксираны (эпоксидные соединения, α-оксиды) (191мин.)
• • 4.4.1. Строение и реакционная способность (69мин.)
  • 4.4.2. Способы получения оксиранов (69мин.)
  • 4.4.3. Практическое применение оксиранов (17мин.)
  • 4.4.4. Биологическая роль оксиранов (35мин.)
• 4.5. Альдегиды и кетоны (312мин.)
• • 4.5.1. Строение и реакционная способность (191мин.)
  • 4.5.2. Способы получения оксосоединений (52мин.)
  • 4.5.3. Практическое применение оксосоединений (52мин.)
  • 4.5.4. Биологическая роль альдегидов и кетонов (17мин.)
• 4.6. Карбоновые кислоты (173мин.)
• • 4.6.1. Строение и реакционная способность (104мин.)
  • 4.6.2. Способы получения кислот (методы карбоксилирования) (69мин.)
• 4.7. Некоторые производные кислот (208мин.)
• • 4.7.1. Строение и реакционная способность (69мин.)
  • 4.7.2. Ацилирование как метод синтеза производных кислот (35мин.)
  • 4.7.3. Применение карбоновых кислот и их производных (52мин.)
  • 4.7.4. Биологическая роль алифатических карбоновых кислот и их производных (52мин.)
• 4.8. Амины (87мин.)
• • 4.8.1. Строение и реакционная способность (52мин.)
  • 4.8.2. Способы получения и применение аминов (17мин.)
  • 4.8.3. Биологическая активность аминов (17мин.)
• 4.9. Фосфорорганические соединения (87мин.)
• 4.10. Сероорганические соединения (69мин.)
• 4.11. Органические пероксиды (пероксидные соединения) (121мин.)
• • 4.11.1. Гидропероксиды как нуклеофильные реагенты (35мин.)
  • 4.11.2. Реакции пероксидных соединений, связанные с карбонильной группой (17мин.)
  • 4.11.3. Гидропероксиды-окислители (35мин.)
  • 4.11.4. Радикальные реакции пероксидных соединений (35мин.)
• 4.12. Производные угольной кислоты (69мин.)
• 4.13. Гетероаналоги карбонильных соединений (104мин.)
• • 4.13.1. Азометины (17мин.)
  • 4.13.2. Нитрилы (17мин.)
  • 4.13.3. Нитросоединения (17мин.)
  • 4.13.4. Нитрозосоединения (17мин.)
  • 4.13.5. Серосодержащие аналоги карбонильных соединений (17мин.)
  • 4.13.6. Биологическая активность мочевины и некоторых ее производных (17мин.)
• 4.14. Алициклические соединения (434мин.)
• • 4.14.1. Классификация и номенклатура (35мин.)
  • 4.14.2. Пространственное расположение и напряженность циклов (69мин.)
  • 4.14.3. Особенности химических свойств алициклических соединений (121мин.)
  • 4.14.4. Способы получения алициклических cоединений (87мин.)
  • 4.14.5. Применение алициклических соединений (35мин.)
  • 4.14.6. Нахождение в природе и биологическая активность соединений алициклического ряда (87мин.)
• Тест:  Монофункциональные производные алифатических углеводородов (60мин.)

Тема 5. Полифункциональные производные алифатического ряда

• 5.1. Двухосновные карбоновые кислоты (87мин.)
• • 5.1.1. Строение и реакционная способность (52мин.)
  • 5.1.2. Способы синтеза дикарбоновых кислот (35мин.)
• 5.2. Непредельные кислоты (69мин.)
• • 5.2.1. Отдельные представители и особенности химических превращений (52мин.)
  • 5.2.2. Способы синтеза непредельных кислот (17мин.)
• 5.3. Оксикислоты. Понятие об оптической изомерии (173мин.)
• • 5.3.1. Строение и свойства оксикислот (35мин.)
  • 5.3.2. Оптическая изомерия (69мин.)
  • 5.3.3. Соединения с двумя асимметрическими атомами углерода. Диастереомерия (35мин.)
  • 5.3.4. Способы синтеза оксикислот (35мин.)
• 5.4. Оксокислоты (альдегидо- и кетокислоты) (52мин.)
• • 5.4.1. Строение и реакционная способность (35мин.)
  • 5.4.2. Способы синтеза кето- и альдегидокислот (17мин.)
• 5.5. Практическое применение и биологическая роль функциональнозамещенных кислот (69мин.)
• 5.6. Углеводы (486мин.)
• • 5.6.1. Моносахариды (69мин.)
  • 5.6.2. Стереохимия и взаимопревращения моносахаридов (69мин.)
  • 5.6.3. Олигосахариды. Дисахариды (52мин.)
  • 5.6.4. Полисахариды (17мин.)
  • 5.6.5. Нахождение в природе, практическое применение и биологическая роль углеводов (278мин.)
• 5.7. Аминокислоты (260мин.)
• • 5.7.1. Строение и реакционая способность (121мин.)
  • 5.7.2. Способы синтеза аминокислот (17мин.)
  • 5.7.3. Нахождение в природе, практическое применение и биологическая роль аминокислот, полипептидов и белков (121мин.)
• Тест:  Полифункциональные производные алифатического ряда (30мин.)

Тема 6. Некоторые понятия физической органической химии

• 6.1. Связь состава и строения соединений с физическими свойствами (35мин.)
• 6.2. Идентификация органических соединений (191мин.)
• • 6.2.1. Оптическая спектроскопия (52мин.)
  • 6.2.2. Спектроскопия ядерного магнитного резонанса (35мин.)
  • 6.2.3. Спектроскопия электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) (17мин.)
  • 6.2.4. Масс-спектрометрия (17мин.)
  • 6.2.5. Хроматография (35мин.)
• 6.3. Кислоты и основания в органической химии (69мин.)
• 6.4. Органические растворители и их влияние на скорость и механизм реакций (87мин.)
• 6.5. Катализ органических реакций (69мин.)
• Тест:  Некоторые понятия физической органической химии (18мин.)

Тема 7. Бензол и его производные

• 7.1. Строение бензола и его производных. Распределение электронной плотности (69мин.)
• 7.2. Электрофильное замещение в бензольном ядре (87мин.)
• 7.3. Нуклеофильное замещение в бензольном ядре (35мин.)
• 7.4. Электрофильное присоединение к бензольному ядру (17мин.)
• 7.5. Алкилароматические углеводороды (173мин.)
• • 7.5.1. Реакционная способность (52мин.)
  • 7.5.2. Алкилирование как метод синтеза алкилароматических углеводородов (52мин.)
  • 7.5.3. Нахождение в природе и практическое использование ароматических углеводородов (52мин.)
• 7.6. Галогенбензолы и галогенпроизводные толуола (69мин.)
• • 7.6.1. Реакционная способность (17мин.)
  • 7.6.2. Галогенирование как метод синтеза галогенбензолов (52мин.)
• 7.7. Сульфокислоты (52мин.)
• • 7.7.1. Реакционная способность (17мин.)
  • 7.7.2. Методы сульфирования. Применение сульфокислот (35мин.)
• 7.8. Фенолы (69мин.)
• • 7.8.1. Реакционная способность (35мин.)
  • 7.8.2. Гидроксилирование как метод синтеза фенола и его производных (17мин.)
  • 7.8.3. Нахождение в природе и практическое использование фенолов (17мин.)
• 7.9. Нитросоединения (69мин.)
• • 7.9.1. Реакционная способность (17мин.)
  • 7.9.2. Способы получения нитросоединений (метод нитрования) (52мин.)
• 7.10. Ароматические амины (121мин.)
• • 7.10.1. Реакционная способность ароматических аминов (35мин.)
  • 7.10.2. Способы аминирования (52мин.)
  • 7.10.3. Применение аминов ароматического ряда (35мин.)
• 7.11. Диазосоединения (17мин.)
• 7.12. Азосоединения (17мин.)
• 7.13. Альдегиды и кетоны (121мин.)
• • 7.13.1. Реакционная способность (35мин.)
  • 7.13.2. Способы карбонилирования (69мин.)
• 7.14. Ароматические карбоновые кислоты (87мин.)
• • 7.14.1. Реакционная способность (17мин.)
  • 7.14.2. Способы карбоксилирования (17мин.)
  • 7.14.3. Применение ароматических карбоновых кислот (35мин.)
• Тест:  Бензол и его производные (58мин.)

Тема 8. Многоядерные ароматические соединения

• 8.1. Соединения с изолированными бензольными ядрами (87мин.)
• • 8.1.1. Дифенил (бифенил) (87мин.)
• 8.2. Ароматические соединения с конденсированными ядрами (121мин.)
• • 8.2.1. Нафталин (69мин.)
  • 8.2.2. Антрацен (52мин.)
  • 8.2.3. Фенантрен (17мин.)
• 8.3. Нахождение в природе и биологическая активность соединений ароматического ряда (173мин.)
• Тест:  Многоядерные ароматические соединения (14мин.)

Тема 9. Гетероциклические соединения

• 9.1. Понятие о классификации и номенклатуре (17мин.)
• 9.2. Общая характеристика строения и реакционной способности (17мин.)
• 9.3. Пяти- и шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом (121мин.)
• • 9.3.1. Фуран (17мин.)
  • 9.3.2. Пиррол (35мин.)
  • 9.3.3. Тиофен (17мин.)
  • 9.3.4. Пиридин (35мин.)
• 9.4. Гетероциклы с несколькими гетероатомами (35мин.)
• • 9.4.1. Пиримидин (17мин.)
  • 9.4.2. Пурин (17мин.)
• 9.5. Методы синтеза гетероциклических соединений (156мин.)
• • 9.5.1. Реакции внутримолекулярного алкилирования, ацилирования и присоединения по карбонильной группе (35мин.)
  • 9.5.2. Реакции циклоприсоединения (35мин.)
  • 9.5.3. Некоторые характерные реакции синтеза отдельных представителей (87мин.)
• 9.6. Понятие о природных гетероциклических соединениях и их биологической роли (208мин.)
• Тест:  Гетероциклические соединения (26мин.)

Тема 10. Понятие об элементоорганических соединениях. Комплексные соединения

• 10.1. Общая характеристика (17мин.)
• 10.2. Органические соединения некоторых неметаллов (52мин.)
• • 10.2.1. Кремнийорганические соединения (17мин.)
  • 10.2.2. Борорганические соединения (35мин.)
• 10.3. Металлоорганические соединения (104мин.)
• • 10.3.1. Органические соединения щелочных металлов (35мин.)
  • 10.3.2. Магнийорганические соединения (35мин.)
  • 10.3.3. Цинк- и кадмийорганические соединения (17мин.)
  • 10.3.4. Алюминийорганические соединения (17мин.)
  • 10.3.5. Органические производные некоторых тяжелых металлов (17мин.)
• 10.4. Комплексные (координационные) соединения. Органические производные переходных металлов (243мин.)
• • 10.4.1. Общие представления о комплексных соединениях (104мин.)
  • 10.4.2. Практическое использование и биологическая роль координационных соединений. Металлоферменты (139мин.)
• Тест:  Понятие об элементоорганических соединениях. Комплексные соединения (18мин.)

Литература

Завершение курса

• Тест:  Итоговое тестирование (60мин.)