Предисловие

Введение

• 1. Предмет органической химии (74мин.)
• 2. Классификация органических соединений (30мин.)
• 3. Основные типы изомерии органических соединений (118мин.)
• • Алкены: Строение, номенклатура, изомерия (8мин.)
• 4. Номенклатура органических соединений (89мин.)
• • Алканы: Строение, номенклатура, изомерия (9мин.)
  • Спирты: Номенклатура, классификация, изомерия (11мин.)
  • Классификация органических веществ (19мин.)
• 5. Основные закономерности, определяющие реакционную способность органических соединений (414мин.)
• • 5.1. Протекание органических реакций; переходные состояния,интермедиаты (104мин.)
  • 5.2. Основные факторы, влияющие на протекание органических реакций и их результаты (133мин.)
  • 5.3. Электронные эффекты (118мин.)
  • 5.4. Пространственные эффекты (15мин.)
  • 5.5. Внешние факторы, влияющие на протекание реакций (30мин.)
• 6. Классификация органических реакций (30мин.)
• • Классификация реакций: ионные и радикальные реакции (17мин.)
• 7. Классификация соединений, участвующих в реакциях (30мин.)
• 8. Важнейшие методы исследования органических соединений (118мин.)
• Тест:  Введение (266мин.)

Глава I. Углеводороды

• I.1. Ациклические предельные углеводороды (алканы) (207мин.)
• • I.1.1. Основные источники алканов и методы их получения (30мин.)
  • I.1.2. Электронное и пространственное строение алканов (44мин.)
  • I.1.3. Свойства алканов (133мин.)
• I.2. Циклические насыщенные углеводороды (циклоалканы) (178мин.)
• • I.2.1. Классификация, номенклатура, стереоизомерия (30мин.)
  • I.2.2. Источники циклоалканов и способы их получения (30мин.)
  • I.2.3. Электронное и пространственное строение циклоалканов (89мин.)
  • I.2.4. Свойства циклоалканов (30мин.)
• I.3. Алкены (355мин.)
• • I.3.1. Способы получения алкенов (44мин.)
  • I.3.2. Свойства алкенов (311мин.)
• I.4. Диены (252мин.)
• • I.4.1. Диены с кумулированными двойными связями (30мин.)
  • I.4.2. Диены с сопряженными двойными связями (133мин.)
  • I.4.3. Диены с изолированными двойными связями (15мин.)
  • I.4.4. Некоторые сведения о перициклических реакциях (74мин.)
  • I.4.5. Природные диены и полиены (15мин.)
  • Алкадиены (диены): Строение, номенклатура, изомерия (6мин.)
• I.5. Алкины (178мин.)
• • I.5.1. Получение алкинов (15мин.)
  • I.5.2. Свойства алкинов (163мин.)
  • Алкины: Строение, номенклатура, изомерия (8мин.)
• I.6. Арены (518мин.)
• • I.6.1. Основные типы ароматических структур (59мин.)
  • I.6.2. Арены, содержащие бензольные циклы (414мин.)
  • Ароматические углеводороды (бензол и его гомологи): Строение, номенклатура, изомерия (10мин.)
• Тест:  Углеводороды (480мин.)

Глава II. Галогенпроизводные углеводородов

• II.1. Способы получения галогенпроизводных (15мин.)
• II.2. Химические свойства галогенпроизводных со связью C(sp3)-Hal (340мин.)
• • II.2.1. Реакции нуклеофильного замещения (222мин.)
  • II.2.2. Реакции β-элиминирования (дегидрогалогенирования) (104мин.)
  • II.2.3. Реакции α-элиминирования (образование карбенов) (15мин.)
• II.3. Химические свойства галогенпроизводных со связью C(sp2)-Hal (74мин.)
• • II.3.1. Галогеналкены (15мин.)
  • II.3.2. Галогенарены (59мин.)
• II.4. Практическое использование галогенпроизводных (30мин.)
• Тест:  Галогенпроизводные углеводородов (162мин.)

Глава III. Металлорганические соединения

• III.1. Получение (30мин.)
• III.2. Строение литий- и магнийорганических соединений (15мин.)
• III.3. Химические свойства литий- и магнийорганических соединений (44мин.)
• КАКИЕ БЫВАЮТ МЕТАЛЛЫ? (1мин.)

Глава IV. Гидроксипроизводные углеводородов

• IV.1. Спирты [соединения со связью C(sp3)-OH] (237мин.)
• • IV.1.1. Получение спиртов (15мин.)
  • IV.1.2. Физические свойства (15мин.)
  • IV.1.3. Химические свойства (192мин.)
• IV.2. Соединения с гидроксильной группой при связи С=С (енолы) (30мин.)
• IV.3. Фенолы (соединения с гидроксильной группой в ароматическом ядре). (192мин.)
• • IV.3.1. Способы получения фенолов (30мин.)
  • IV.3.2. Химические свойства фенолов (163мин.)
• IV.4. Природные гидроксипроизводные (44мин.)
• Тест:  Гидроксипроизводные углеводородов (116мин.)

Глава V. Простые эфиры

• V.1. Простые эфиры (кроме оксиранов) (44мин.)
• • Краун-эфиры. Межфазный катализ (7мин.)
• V.2. Оксираны (эпоксиды) (44мин.)
• Тест:  Простые эфиры (18мин.)

Глава VI. Амины

• VI.1. Алифатические амины (163мин.)
• • VI.1.1. Получение (15мин.)
  • VI.1.2. Свойства алифатических аминов (148мин.)
• VI.2. Енамины (15мин.)
• VI.3. Ароматические амины (ариламины) (74мин.)
• • VI.3.1. Реакции аминогруппы (30мин.)
  • VI.3.2. Реакции ароматического ядра (30мин.)
  • Анилин: Строение, химические свойства, способы получения (8мин.)
• VI.4. Природные амины (44мин.)
• Тест:  Амины (106мин.)
• Амины: Строение, номенклатура, изомерия (11мин.)

Глава VII. Карбонильные соединения (альдегиды и кетоны)

• VII.1. Способы получения (44мин.)
• • Альдегиды и кетоны: Способы получения (5мин.)
• VII.2. Монокарбонильные соединения (488мин.)
• • VII.2.1. Реакции нуклеофильного присоединения по карбонильной группе (325мин.)
  • VII.2.2. Реакции при атоме углерода, соседнем с карбонильной группой (30мин.)
  • VII.2.3. Реакции окисления и восстановления карбонильных соединений (118мин.)
• VII.3. Дикарбонильные соединения (118мин.)
• • VII.3.1. 1,2-Дикарбонильные соединения (30мин.)
  • VII.3.2. 1,3-Дикарбонильные соединения (59мин.)
  • VII.3.3. 1,4-Дикарбонильные соединения (15мин.)
  • VII.3.4. 1,5-Дикарбонильные соединения (15мин.)
• VII.4. Ненасыщенные карбонильные соединения (133мин.)
• • VII.4.1. α, β-Ненасыщенные карбонильные соединения (59мин.)
  • VII.4.2. Хиноны (59мин.)
• VII.5. Природные карбонильные соединения (44мин.)
• Тест:  Карбонильные соединения (альдегиды и кетоны) (176мин.)
• Альдегиды и кетоны: Строение, номенклатура, изомерия (8мин.)

Глава VIII. Углеводы

• VIII.1. Моносахариды (370мин.)
• • VIII.1.1. Стереоизомерия открытых форм моносахаридов; D- и L-ряды (44мин.)
  • VIII.1.2. Кольчато-цепная таутомерия моносахаридов (74мин.)
  • VIII.1.3. Химические свойства моносахаридов (237мин.)
  • VIII.1.4. Некоторые моносахариды с модифицированной структурой (15мин.)
• VIII.2. Олигосахариды (59мин.)
• • VIII.2.1. Дисахариды (15мин.)
  • VIII.2.2. Высшие олигосахариды (30мин.)
• VIII.3. Полисахариды (74мин.)
• САМЫЕ НЕВЕРОЯТНЫЕ ФАКТЫ О САХАРЕ (4мин.)
• Тест:  Углеводы (62мин.)

Глава IX. Карбоновые кислоты и их производные

• IX.1. Карбоновые кислоты (355мин.)
• • IX.1.1. Способы получения (30мин.)
  • IX.1.2. Физические свойства (15мин.)
  • IX.1.3. Химические свойства (296мин.)
• IX.2. Производные карбоновых кислот (666мин.)
• • IX.2.1. Производные формулы R-CO-X (385мин.)
  • IX.2.2. Производные формулы R-C(=Z)-X (30мин.)
  • IX.2.3. Ортоэфиры и ацетали амидов (44мин.)
  • IX.2.4. Кетены и нитрилы (89мин.)
  • IX.2.5. Производные угольной кислоты (118мин.)
• X.3. Метиленактивные соединения в ряду карбоновых кислот и их производных (133мин.)
• • IIX.3.1. Малоновый эфир и синтезы на его основе (44мин.)
  • IX.3.2. Ацетоуксусный эфир и синтезы на его основе (59мин.)
  • IX.3.3. Малононитрил и синтезы на его основе (15мин.)
• IX.4. Полимерные и олигомерные производные карбоновых кислот (340мин.)
• • IX.4.1. Синтетические полимерные производные карбоновых кислот (44мин.)
  • IX.4.2. Пептиды и белки (281мин.)
• Тест:  Карбоновые кислоты и их производные (146мин.)
• Карбоновые кислоты: Строение, номенклатура, изомерия (7мин.)

Глава Х. Нитросоединения

• X.1. Алифатические нитросоединения (89мин.)
• Х.2. Ароматические нитросоединения (нитроарены) (89мин.)
• Тест:  Нитросоединения (50мин.)

Глава ХI. Диазосоединения

• XI.1. Соли арилдиазония (148мин.)
• • XI.1.1. Реакции, сопровождающиеся выделением азота (реакции замещения диазогруппы) (44мин.)
  • XI.1.2. Реакции, не сопровождающиеся выделением азота (74мин.)
• XI.2. Диазоалканы (89мин.)
• Тест:  Диазосоединения (40мин.)

Глава XII. Гетероциклические соединения

• XII.1. Пятичленные гетероароматические соединения с одним гетероатомом (311мин.)
• • XII.1.1. Одноядерные (моноциклические) соединения (148мин.)
  • XII.1.2. Индол (74мин.)
  • XII.1.3. Пятичленные гетероароматические соединения с двумя гетероатомами (59мин.)
  • XII.1.4. Природные соединения, содержащие пятичленные гетероциклы (30мин.)
• XII.2. Шестичленные гетероароматические соединения с одним гетероатомом (562мин.)
• • XII.2.1. Пиридин и его производные (178мин.)
  • XII.2.2. Конденсированные соединения, включающие пиридиновый цикл. Хинолин и изохинолин (89мин.)
  • XII.2.3. Соли пирилия (44мин.)
  • XII.2.4. Шестичленные гетероароматические соединения с двумя гетероатомами (74мин.)
  • XII.2.5. Природные соединения, содержащие шестичленные гетероциклы (163мин.)
• Тест:  Гетероциклические соединения (120мин.)

Глава XIII. Принципы органического синтеза

Рекомендуемая литература

Завершение курса

• Тест:  Итоговое тестирование (100мин.)