Введение

Часть I. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ

• Тема 1. Общая характеристика органических соединений (177мин.)
• • 1.1. Классификация органических соединений (39мин.)
  • 1.2. Номенклатура (137мин.)
• Тема 2. Химическая связь и взаимное влияние атомов в органических соединениях (393мин.)
• • 2.1. Электронное строение атома углерода (39мин.)
  • 2.2. Типы гибридизации атома углерода (98мин.)
  • 2.3. Типы химической связи (118мин.)
  • 2.4. Сопряжение и ароматичность (59мин.)
  • 2.5. Электронные эффекты (79мин.)
  • Химическая связь и взаимное влияние атомов в органических соединениях (10мин.)
• Тема 3. Основы строения органических соединений (118мин.)
• • 3.1. Структурная изомерия (20мин.)
  • 3.2. Пространственная изомерия (59мин.)
  • 3.3. Динамическая изомерия (39мин.)
• Тема 4. Реакции в органической химии (177мин.)
• • 4.1. Типы химических реакций (20мин.)
  • 4.2. Типы реагентов (59мин.)
  • 4.3. Факторы, определяющие реакционную способность органических соединений (39мин.)
  • 4.4. Кислотно-основные свойства органических соединений (59мин.)
  • Реакции в органической химии (10мин.)

Часть II. УГЛЕВОДОРОДЫ

• Тема 5. Алканы (предельные углеводороды, парафины) (314мин.)
• • 5.1. Строение (39мин.)
  • 5.2. Номенклатура (59мин.)
  • 5.3. Изомерия (79мин.)
  • 5.4. Физические свойства (20мин.)
  • 5.5. Способы получения (59мин.)
  • 5.6. Химические свойства (59мин.)
  • Алканы (предельные углеводороды, парафины) (10мин.)
• Тема 6. Алкены (этиленовые углеводороды, олефины) (334мин.)
• • 6.1. Строение двойной связи (39мин.)
  • 6.2. Номенклатура (20мин.)
  • 6.3. Изомерия (20мин.)
  • 6.4. Физические свойства алкенов (20мин.)
  • 6.5. Способы получения алкенов (39мин.)
  • 6.6. Химические свойства алкенов (196мин.)
  • 6.7. Применение алкенов (20мин.)
  • Алкены (этиленовые углеводороды, олефины) (10мин.)
• Тема 7. Алкины (ацетиленовые углеводороды) (236мин.)
• • 7.1. Строение тройной связи (39мин.)
  • 7.2. Номенклатура алкинов (20мин.)
  • 7.3. Изомерия алкинов (20мин.)
  • 7.4. Способы получения ацетилена (20мин.)
  • 7.5. Общие способы получения алкинов (20мин.)
  • 7.6. Физические свойства алкинов (20мин.)
  • 7.7. Химические свойства алкинов (118мин.)
  • 7.8. Применение алкинов (20мин.)
  • Алкины (ацетиленовые углеводороды) (10мин.)
• Тема 8. Диеновые углеводороды (177мин.)
• • 8.1. Строение бутадиена-1,3 (20мин.)
  • 8.2. Номенклатура диенов (20мин.)
  • 8.3. Изомерия диенов (20мин.)
  • 8.4. Физические свойства диенов (39мин.)
  • 8.5. Химические свойства диенов с сопряженными связями (79мин.)
• Тема 9. Циклоалканы (177мин.)
• • 9.1. Строение (39мин.)
  • 9.2. Номенклатура (20мин.)
  • 9.3. Изомерия (39мин.)
  • 9.4. Физические свойства (20мин.)
  • 9.5. Способы получения (20мин.)
  • 9.6. Химические свойства (39мин.)
  • 9.7. Применение циклоалканов (20мин.)
• Тема 10. Арены (628мин.)
• • 10.1. Строение бензола (20мин.)
  • 10.2. Изомерия и номенклатура гомологов бензола (20мин.)
  • 10.3. Способы получения бензола и его гомологов (59мин.)
  • 10.4. Физические свойства бензола и его гомологов (20мин.)
  • 10.5. Химические свойства бензола (137мин.)
  • 10.6. Влияние различных факторов на механизм электрофильного замещения в бензоле (236мин.)
  • 10.7. Ароматичность (118мин.)

Часть III. КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ

• Тема 11. Оксисоединения. Предельные одноатомные спирты (236мин.)
• • 11.1. Строение гидроксильной группы (20мин.)
  • 11.2. Номенклатура спиртов (20мин.)
  • 11.3. Изомерия спиртов (20мин.)
  • 11.4. Способы получения предельных одноатомных спиртов (39мин.)
  • 11.5. Физические свойства спиртов (20мин.)
  • 11.6. Ассоциация спиртов, водородная связь (20мин.)
  • 11.7. Химические свойства спиртов (98мин.)
  • Оксисоединения. Предельные одноатомные спирты (18мин.)
• Тема 12. Ароматические, непредельные и многоатомные спирты. Фенолы. Простые эфиры (216мин.)
• • 12.1. Непредельные спирты (20мин.)
  • 12.2. Ароматические спирты (20мин.)
  • 12.3. Фенолы (59мин.)
  • 12.4. Двухатомные спирты. Этиленгликоль (39мин.)
  • 12.5. Трехатомные спирты. Глицерин (39мин.)
  • 12.6. Простые эфиры (59мин.)
  • Ароматические, непредельные и многоатомные спирты. Фенолы. Простые эфиры (10мин.)
• Тема 13. Карбонильные соединения (альдегиды и кетоны) (628мин.)
• • 13.1. Строение карбонильной группы (39мин.)
  • 13.2. Номенклатура альдегидов и кетонов (20мин.)
  • 13.3. Изомерия альдегидов и кетонов (20мин.)
  • 13.4. Способы получения альдегидов и кетонов (79мин.)
  • 13.5. Физические свойства (20мин.)
  • 13.6. Химические свойства (412мин.)
  • 13.7. Сравнительная характеристика свойств альдегидов и кетонов (59мин.)
  • Карбонильные соединения (альдегиды и кетоны) (28мин.)
• Тема 14. Непредельные и ароматические карбонильные соединения. Дикарбонильные соединения. Хиноны (373мин.)
• • 14.1. Особенности непредельных карбонильных соединений (39мин.)
  • 14.2. Особенности ароматических карбонильных соединений (157мин.)
  • 14.3. Дикарбонильные соединения (79мин.)
  • 14.4. Хиноны (98мин.)
• Тема 15. Карбоновые кислоты (196мин.)
• • 15.1. Строение карбоксильной группы (20мин.)
  • 15.2. Номенклатура карбоновых кислот (20мин.)
  • 15.3. Предельные карбоновые кислоты (137мин.)
  • Карбоновые кислоты (30мин.)
• Тема 16. Непредельные, ароматические и двухосновные карбоновые кислоты (137мин.)
• • 16.1. Особенности непредельных карбоновых кислот (39мин.)
  • 16.2. Ароматические карбоновые кислоты (20мин.)
  • 16.3. Двухосновные карбоновые кислоты (79мин.)
  • Непредельные, ароматические и двухосновные карбоновые кислоты (12мин.)
• Тема 17. Производные карбоновых кислот (295мин.)
• • 17.1. Соли карбоновых кислот (39мин.)
  • 17.2. Сложные эфиры карбоновых кислот (98мин.)
  • 17.3. Галогенангидриды карбоновых кислот (ацилгалогениды) (39мин.)
  • 17.4. Ангидриды карбоновых кислот (39мин.)
  • 17.5. Амиды (39мин.)
  • 17.6. Нитрилы (39мин.)
  • Производные карбоновых кислот (10мин.)
• Тема 18. Углеводы (98мин.)
• • 18.1. Моносахариды (59мин.)
  • 18.2. Дисахариды (20мин.)
  • 18.3. Полисахариды (39мин.)
  • САМЫЕ НЕВЕРОЯТНЫЕ ФАКТЫ О САХАРЕ (4мин.)
  • Углеводы (48мин.)

Часть IV. АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

• Тема 19. Нитросоединения (157мин.)
• • 19.1. Номенклатура (20мин.)
  • 19.2. Получение нитросоединений (20мин.)
  • 19.3. Строение нитрогруппы (20мин.)
  • 19.4. Физические свойства (20мин.)
  • 19.5. Химические свойства (79мин.)
  • 19.6. Применение нитросоединений (20мин.)
  • Нитросоединения (25мин.)
• Тема 20. Амины (255мин.)
• • 20.1. Номенклатура (39мин.)
  • 20.2. Способы получения аминов (20мин.)
  • 20.3. Физические свойства (20мин.)
  • 20.4. Химические свойства аминов (157мин.)
  • 20.5. Применение аминов (39мин.)
  • Амины (10мин.)
  • Амины. Химические свойства (36мин.)
• Тема 21. Аминокислоты и белки (98мин.)
• • 21.1. Аминокислоты (59мин.)
  • 21.2. Белки (39мин.)
  • Аминокислоты и белки (94мин.)
  • Аминокислоты (44мин.)
  • Белки, аминокислоты (45мин.)
• Тема 22. Диазосоединения (255мин.)
• • 22.1. Строение диазосоединений. Таутомерия (20мин.)
  • 22.2. Получение диазосоединений (59мин.)
  • 22.3. Реакции диазосоединений (177мин.)

Часть V. МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКИЕ (ЭЛЕМЕНТООРГАНИЧЕСКИЕ) СОЕДИНЕНИЯ (МОС, ЭОС)

• Тема 23. Металлоорганические соединения (236мин.)
• • 23.1. Номенклатура (20мин.)
  • 23.2. Характеристика связи элемент-углерод (59мин.)
  • 23.3. Общие способы получения элементоорганических соединений (20мин.)
  • 23.4. Свойства элементоорганических соединений (39мин.)
  • 23.5. Общие реакции металлоорганических соединений (98мин.)

Часть VI. ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ

• Тема 24. Свойства некоторых загрязняющих веществ (511мин.)
• • 24.1. Углеводороды и их галогенпроизводные (177мин.)
  • 24.2. Кислородсодержащие соединения (157мин.)
  • 24.3. Азотсодержащие органические соединения (39мин.)
  • 24.4. Синтетические поверхностно-активные вещества (СПАВ) (20мин.)
  • 24.5. Хлорорганические соединения (39мин.)
  • 24.6. Прочие (79мин.)
  • Свойства некоторых загрязняющих веществ (30мин.)

Список литературы

Завершение курса

• Тест:  Итоговое тестирование (40мин.)