Введение

Часть I. Теоритические основы органической химии

• Глава 1. Общая характеристика органических соединений (180мин.)
• • 1.1. Классификация органических соединений (49мин.)
  • 1.2. Номенклатура (131мин.)
• Глава 2. Химическая связь и взаимное влияние атомов в органических соединениях (392мин.)
• • 2.1. Электронное строение атома углерода (33мин.)
  • 2.2. Типы гибридизации атома углерода (98мин.)
  • 2.3. Типы химической связи (114мин.)
  • 2.4. Сопряжение и ароматичность (65мин.)
  • 2.5. Электронные эффекты (82мин.)
  • Химическая связь и взаимное влияние атомов в органических соединениях (10мин.)
• Глава 3. Основы строения органических соединений (98мин.)
• • 3.1. Структурная изомерия (16мин.)
  • 3.2. Пространственная изомерия (49мин.)
  • 3.3. Динамическая изомерия (33мин.)
• Глава 4. Реакции в органической химии (163мин.)
• • 4.1. Типы химических реакций (33мин.)
  • 4.2. Типы реагентов (49мин.)
  • 4.3. Факторы, определяющие реакционную способность органических соединений (49мин.)
  • 4.4. Кислотно-основные свойства органических соединений (33мин.)
  • Реакции в органической химии (10мин.)

Часть II. Углеводороды

• Глава 5. Алканы (предельные углеводороды, парафины) (294мин.)
• • 5.1. Строение (33мин.)
  • 5.2. Номенклатура (49мин.)
  • 5.3. Изомерия (82мин.)
  • 5.4. Физические свойства (16мин.)
  • 5.5. Способы получения (49мин.)
  • 5.6. Химические свойства (49мин.)
  • Алканы (предельные углеводороды, парафины) (10мин.)
• Глава 6. Алкены (этиленовые углеводороды, олефины) (326мин.)
• • 6.1. Строение двойной связи (33мин.)
  • 6.2. Номенклатура (16мин.)
  • 6.3. Изомерия (16мин.)
  • 6.4. Физические свойства алкенов (16мин.)
  • 6.5. Способы получения алкенов (49мин.)
  • 6.6. Химические свойства алкенов (196мин.)
  • 6.7. Применение алкенов (16мин.)
  • Алкены (этиленовые углеводороды, олефины) (10мин.)
• Глава 7. Алкины (ацетиленовые углеводороды) (229мин.)
• • 7.1. Строение тройной связи (33мин.)
  • 7.2. Номенклатура алкинов (16мин.)
  • 7.3. Изомерия алкинов (16мин.)
  • 7.4. Способы получения ацетилена (16мин.)
  • 7.5. Общие способы получения алкинов (16мин.)
  • 7.6. Физические свойства алкинов (16мин.)
  • 7.7. Химические свойства алкинов (114мин.)
  • 7.8. Применение алкинов (16мин.)
  • Алкины (ацетиленовые углеводороды) (10мин.)
• Глава 8. Диеновые углеводороды (163мин.)
• • 8.1. Строение бутадиена-1,3 (33мин.)
  • 8.2. Номенклатура диенов (16мин.)
  • 8.3. Изомерия диенов (33мин.)
  • 8.4. Физические свойства диенов (33мин.)
  • 8.5. Химические свойства диенов с сопряженными связями (65мин.)
• Глава 9. Циклоалканы (163мин.)
• • 9.1. Строение (33мин.)
  • 9.2. Номенклатура (16мин.)
  • 9.3. Изомерия (33мин.)
  • 9.4. Физические свойства (16мин.)
  • 9.5. Способы получения (33мин.)
  • 9.6. Химические свойства (33мин.)
  • 9.7. Применение циклоалканов (16мин.)
• Глава 10. Арены (604мин.)
• • 10.1. Строение бензола (16мин.)
  • 10.2. Изомерия и номенклатура гомологов бензола (33мин.)
  • 10.3. Способы получения бензола и его гомологов (49мин.)
  • 10.4. Физические свойства бензола и его гомологов (16мин.)
  • 10.5. Химические свойства бензола (131мин.)
  • 10.6. Влияние различных факторов на механизм электрофильного замещения в бензоле (245мин.)
  • 10.7. Ароматичность (98мин.)

Часть III. Кислородсодержащие соединения

• Глава 11. Оксисоединения. Предельные одноатомные спирты (229мин.)
• • 11.1. Строение гидроксильной группы (16мин.)
  • 11.2. Номенклатура спиртов (16мин.)
  • 11.3. Изомерия спиртов (16мин.)
  • 11.4. Способы получения предельных одноатомных спиртов (49мин.)
  • 11.5. Физические свойства спиртов (16мин.)
  • 11.6. Ассоциация спиртов, водородная связь (33мин.)
  • 11.7. Химические свойства спиртов (98мин.)
  • Оксисоединения. Предельные одноатомные спирты (18мин.)
• Глава 12. Ароматические, непредельные и многоатомные спирты. Фенолы. Простые эфиры (212мин.)
• • 12.1. Непредельные спирты (16мин.)
  • 12.2. Ароматические спирты (16мин.)
  • 12.3. Фенолы (49мин.)
  • 12.4. Двухатомные спирты. Этиленгликоль (49мин.)
  • 12.5. Трехатомные спирты. Глицерин (49мин.)
  • 12.6. Простые эфиры (49мин.)
  • Ароматические, непредельные и многоатомные спирты. Фенолы. Простые эфиры (10мин.)
• Глава 13. Карбонильные соединения (альдегиды и кетоны) (604мин.)
• • 13.1. Строение карбонильной группы (33мин.)
  • 13.2. Номенклатура альдегидов и кетонов (16мин.)
  • 13.3. Изомерия альдегидов и кетонов (16мин.)
  • 13.4. Способы получения альдегидов и кетонов (82мин.)
  • 13.5. Физические свойства (16мин.)
  • 13.6. Химические свойства (408мин.)
  • 13.7. Сравнительная характеристика свойств альдегидов и кетонов (49мин.)
  • Карбонильные соединения (альдегиды и кетоны) (26мин.)
• Глава 14. Непредельные и ароматические карбонильные соединения. Дикарбонильные соединения. Хиноны (359мин.)
• • 14.1. Особенности непредельных карбонильных соединений (33мин.)
  • 14.2. Особенности ароматических карбонильных соединений (131мин.)
  • 14.3. Дикарбонильные соединения (82мин.)
  • 14.4. Хиноны (98мин.)
• Глава 15. Карбоновые кислоты (196мин.)
• • 15.1. Строение карбоксильной группы (16мин.)
  • 15.2. Номенклатура карбоновых кислот (16мин.)
  • 15.3. Предельные карбоновые кислоты (147мин.)
  • Карбоновые кислоты (30мин.)
• Глава 16. Непредельные, ароматические и двухосновные карбоновые кислоты (131мин.)
• • 16.1. Особенности непредельных карбоновых кислот (33мин.)
  • 16.2. Ароматические карбоновые кислоты (16мин.)
  • 16.3. Двухосновные карбоновые кислоты (82мин.)
  • Непредельные, ароматические и двухосновные карбоновые кислоты (12мин.)
• Глава 17. Производные карбоновых кислот (294мин.)
• • 17.1. Соли карбоновых кислот (33мин.)
  • 17.2. Сложные эфиры карбоновых кислот (82мин.)
  • 17.3. Галогенангидриды карбоновых кислот (ацилгалогениды) (33мин.)
  • 17.4. Ангидриды карбоновых кислот (49мин.)
  • 17.5. Амиды (49мин.)
  • 17.6. Нитрилы (33мин.)
  • Производные карбоновых кислот (10мин.)
• Глава 18. Углеводы (114мин.)
• • 18.1. Моносахариды (49мин.)
  • 18.2. Дисахариды (16мин.)
  • 18.3. Полисахариды (49мин.)
  • САМЫЕ НЕВЕРОЯТНЫЕ ФАКТЫ О САХАРЕ (4мин.)
  • Углеводы (46мин.)
  • Углеводы (31мин.)
  • Сахароза. Крахмал. Целлюлоза (45мин.)

Часть IV. Азотсодержащие органические соединения

• Глава 19. Нитросоединения (147мин.)
• • 19.1. Номенклатура (16мин.)
  • 19.2. Получение нитросоединений (16мин.)
  • 19.3. Строение нитрогруппы (16мин.)
  • 19.4. Физические свойства (16мин.)
  • 19.5. Химические свойства (65мин.)
  • 19.6. Применение нитросоединений (16мин.)
  • Нитросоединения (25мин.)
• Глава 20. Амины (245мин.)
• • 20.1. Номенклатура (16мин.)
  • 20.2. Способы получения аминов (16мин.)
  • 20.3. Физические свойства (16мин.)
  • 20.4. Химические свойства аминов (147мин.)
  • 20.5. Применение аминов (33мин.)
  • Амины (10мин.)
  • Амины. Химические свойства (36мин.)
• Глава 21. Аминокислоты и белки (98мин.)
• • 21.1. Аминокислоты (49мин.)
  • 21.2. Белки (49мин.)
  • Аминокислоты и белки (94мин.)
  • Аминокислоты (44мин.)
  • Белки, аминокислоты (45мин.)
• Глава 22. Диазосоединения (245мин.)
• • 22.1. Строение диазосоединений. Таутомерия (33мин.)
  • 22.2. Получение диазосоединений (49мин.)
  • 22.3. Реакции диазосоединений (163мин.)

Часть V. Металлоорганические (элементоорагнические) соединения (МОС, ЭОС)

• Глава 23. Металлоорганические соединения (212мин.)
• • 23.1. Номенклатура (16мин.)
  • 23.2. Характеристика связи элемент—углерод (49мин.)
  • 23.3. Общие способы получения элементоорганических соединений (16мин.)
  • 23.4. Свойства элементоорганических соединений (33мин.)
  • 23.5. Общие реакции металлоорганических соединений (98мин.)

Часть VI. Экологические аспекты орагнической химии

• Глава 24. Свойства некоторых загрязняющих веществ (506мин.)
• • 24.1. Углеводороды и их галогенпроизводные (180мин.)
  • 24.2. Кислородсодержащие соединения (147мин.)
  • 24.3. Азотсодержащие органические соединения (49мин.)
  • 24.4. Синтетические поверхностно-активные вещества (СПАВ) (33мин.)
  • 24.5. Хлорорганические соединения (33мин.)
  • 24.6. Прочие (65мин.)
  • Свойства некоторых загрязняющих веществ (30мин.)

Список литературы

Завершение курса

• Тест:  Итоговое тестирование (38мин.)