Предисловие

Введение

• 1. Предмет органической химии (113мин.)
• 2. Классификация органических соединений (45мин.)
• 3. Основные типы изомерии органических соединений (180мин.)
• • Алкены: Строение, номенклатура, изомерия (8мин.)
• 4. Номенклатура органических соединений (135мин.)
• • Алканы: Строение, номенклатура, изомерия (9мин.)
  • Спирты: Номенклатура, классификация, изомерия (11мин.)
  • Классификация органических веществ (19мин.)
• 5. Основные закономерности, определяющие реакционную способность органических соединений (630мин.)
• • 5.1. Протекание органических реакций; переходные состояния, интермедиаты (158мин.)
  • 5.2. Основные факторы, влияющие на протекание органических реакций и их результаты (203мин.)
  • 5.3. Электронные эффекты (180мин.)
  • 5.4. Пространственные эффекты (23мин.)
  • 5.5. Внешние факторы, влияющие на протекание реакций (45мин.)
• 6. Классификация органических реакций (45мин.)
• • Классификация реакций: ионные и радикальные реакции (17мин.)
• 7. Классификация соединений, участвующих в реакциях (45мин.)
• 8. Важнейшие методы исследования органических соединений (180мин.)
• Тест:  Введение (266мин.)

Глава I. Углеводороды

• I.1. Ациклические предельные углеводороды (алканы) (315мин.)
• • I.1.1. Основные источники алканов и методы их получения (45мин.)
  • I.1.2. Электронное и пространственное строение алканов (68мин.)
  • I.1.3. Свойства алканов (203мин.)
• I.2. Циклические насыщенные углеводороды (циклоалканы) (270мин.)
• • I.2.1. Классификация, номенклатура, стереоизомерия (45мин.)
  • I.2.2. Источники циклоалканов и способы их получения (45мин.)
  • I.2.3. Электронное и пространственное строение циклоалканов (135мин.)
  • I.2.4. Свойства циклоалканов (45мин.)
• I.3. Алкены (540мин.)
• • I.3.1. Способы получения алкенов (68мин.)
  • I.3.2. Свойства алкенов (473мин.)
• I.4. Диены (383мин.)
• • I.4.1. Диены с кумулированными двойными связями (45мин.)
  • I.4.2. Диены с сопряженными двойными связями (203мин.)
  • I.4.3. Диены с изолированными двойными связями (23мин.)
  • I.4.4. Некоторые сведения о перициклических реакциях (113мин.)
  • I.4.5. Природные диены и полиены (23мин.)
  • Алкадиены (диены): Строение, номенклатура, изомерия (6мин.)
• I.5. Алкины (270мин.)
• • I.5.1. Получение алкинов (23мин.)
  • I.5.2. Свойства алкинов (248мин.)
  • Алкины: Строение, номенклатура, изомерия (8мин.)
• I.6. Арены (788мин.)
• • I.6.1. Основные типы ароматических структур (90мин.)
  • I.6.2. Арены, содержащие бензольные циклы (630мин.)
  • Ароматические углеводороды (бензол и его гомологи): Строение, номенклатура, изомерия (10мин.)
• Тест:  Углеводороды (480мин.)

Глава II. Галогенпроизводные углеводородов

• II.1. Способы получения галогенпроизводных (23мин.)
• II.2. Химические свойства галогенпроизводных со связью C(sp3)-Hal (518мин.)
• • II.2.1. Реакции нуклеофильного замещения (338мин.)
  • II.2.2. Реакции β-элиминирования (дегидрогалогенирования) (158мин.)
  • II.2.3. Реакции α-элиминирования (образование карбенов) (23мин.)
• II.3. Химические свойства галогенпроизводных со связью C(sp2)-Hal (113мин.)
• • II.3.1. Галогеналкены (23мин.)
  • II.3.2. Галогенарены (90мин.)
• II.4. Практическое использование галогенпроизводных (45мин.)
• Тест:  Галогенпроизводные углеводородов (162мин.)

Глава III. Металлорганические соединения

• III.1. Получение (45мин.)
• III.2. Строение литий- и магнийорганических соединений (23мин.)
• III.3. Химические свойства литий- и магнийорганических соединений (68мин.)
• КАКИЕ БЫВАЮТ МЕТАЛЛЫ? (1мин.)

Глава IV. Гидроксипроизводные углеводородов

• IV.1. Спирты [соединения со связью C(sp3)-OH] (360мин.)
• • IV.1.1. Получение спиртов (23мин.)
  • IV.1.2. Физические свойства (23мин.)
  • IV.1.3. Химические свойства (293мин.)
• IV.2. Соединения с гидроксильной группой при связи С=С (енолы) (45мин.)
• IV.3. Фенолы (соединения с гидроксильной группой в ароматическом ядре) (293мин.)
• • IV.3.1. Способы получения фенолов (45мин.)
  • IV.3.2. Химические свойства фенолов (248мин.)
• IV.4. Природные гидроксипроизводные (68мин.)
• Тест:  Гидроксипроизводные углеводородов (116мин.)

Глава V. Простые эфиры

• V.1. Простые эфиры (кроме оксиранов) (68мин.)
• • Краун-эфиры. Межфазный катализ (7мин.)
• V.2. Оксираны (эпоксиды) (68мин.)
• Тест:  Простые эфиры (18мин.)

Глава VI. Амины

• VI.1. Алифатические амины (248мин.)
• • VI.1.1. Получение (23мин.)
  • VI.1.2. Свойства алифатических аминов (225мин.)
• VI.2. Енамины (23мин.)
• VI.3. Ароматические амины (ариламины) (113мин.)
• • VI.3.1. Реакции аминогруппы (45мин.)
  • VI.3.2. Реакции ароматического ядра (45мин.)
  • Анилин: Строение, химические свойства, способы получения (8мин.)
• VI.4. Природные амины (68мин.)
• Тест:  Амины (108мин.)
• Амины: Строение, номенклатура, изомерия (11мин.)

Предметный указатель

Завершение курса

• Тест:  Итоговое тестирование (60мин.)